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#LI-RM1

Responsabilidade e atribuições:

• Responsável pelo planejamento, gerenciamento, publicação, arquivamento e ciclo de vida dos dossiês na plataforma VEEVA VAULT; .
• Realizar a publicação do dossiê regulatório de alta complexidade da RBBL junto ao FDA e agencias europeias, e acompanhar as petições de registros, exigências e eventualmente pós-registros junto ao FDA e Europa;
• Atuar em parceria com os times de regulatórios responsáveis pela ANVISA e demais países, visando cumprir a estratégia da empresa, bem como assegurar que os produtos atendam as legislações vigentes;
• Dar suporte, sob supervisão, a outros departamentos da empresa, visando a conformidade regulatória.
• Realizar os cadastros dos planos de conteúdo, geração de dados mestres, cadastros dos produtos a serem submetidos no software de gestão de documentos, além de realizar a criação do dossiê, gestão da submissão e realizar o planejamento para publicação eletrônica ou não junto as agências; .
• Realizar o gerenciamento dos documentos no software atendendo exigências e aditamentos; .
• Publicar os dossiês eletrônicos diretamente no site do FDA através da plataforma VEEVA VAULT.

Requisitos e qualificações:

• Superior completo em Farmácia e / ou Química e afins;
• Desejável pós-graduação em Assuntos Regulatórios.
• Experiência na área de Assuntos Regulatórios e/ou experiencia com publicação e VEEVA VAULT.

Informações adicionais:

·     Convênio médico.

·     Convênio odontológico.

·     Vale alimentação.

·     Refeição no local.

O Grupo NC, em posição de maior conglomerado farmacêutico do Brasil, prioriza a diversidade, inclusão e equidade, valorizando as pessoas e suas histórias. Com a gente, seja quem você realmente é. #EsseÉoNossoDNA! .