Descrição:
Esta vaga também é destinada a Pessoas com Deficiência (PCD). Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de todos os perfis. • Revisar toda a documentação técnica atrelada aos processos de registro, cumprimento de exigência e recurso de indeferimento de medicamentos no Brasil; • Suporte técnico regulatório às áreas de interface. Revisão da documentação técnica envolvida em processos de registro e pós-registro sanitário de medicamentos, assim como, elaboração das respectivas análises de riscos; • Participar de reuniões interdepartamentais para discussão de projetos; • Assegurar a conformidade da documentação técnica atrelada ao cumprimento de exigências de alta complexidade. No ManpowerGroup, a sua carreira tem um novo rumo! Se você está em busca de crescimento, desafios e um ambiente que valoriza o seu potencial, venha fazer parte do nosso time. Aqui, cada talento é reconhecido e valorizado. Candidate-se agora e transforme seu futuro com a gente! Requisitos e qualificações Formação em Ensino superior completo em Farmácia; Será um diferencial Pós-Graduação na área regulatória; Vivência anterior na área de Desenvolvimento Analítico na indústria farmacêutica; Conhecimento técnico em avaliação de validação analítica e estudos de degradação forçada/ estudos de estresse; Desejável Inglês nível intermediário; Disponibilidade para trabalhar 100% presencialmente. #RegulaçãoFarmacêutica #RegistroDeMedicamentos #AnáliseDeRiscos #ComplianceRegulatório #IndústriaFarmacêutica Benefícios: -. Refeição no local; Vale Transporte; Seguro de Vida.
Número de vagas: 1
Tipo de contrato e Jornada: Temporário - Período Integral
Área Profissional: Operacional em Administração - Administração Geral
Exigências- Escolaridade Mínima: Ensino Superior